大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于机械设计缺陷实例的问题，于是小编就整理了2个相关介绍机械设计缺陷实例的解答，让我们一起看看吧。
cla45缺点？
1、缺点好好多，首先是异常的颠，我开过很多性能车了，这种级别的性能表现完全不至于调校到这么硬。然后就是后排非常局促，头部极其压抑，如果后排不坐人可以无视。机械层面的缺点，前横置平台，配重问题不说，这套四驱系统后轮最多获得50%动力，不要说漂移了，屁股永远很安定。发动机的动力响应也比较慢，大涡轮高增压的设定，你一脚油门下去，迟滞能让你怀疑人生。变速箱程序标定很蠢，自己不能做到一直手动换挡的话，平顺和动力很难兼得。
缺点
1:内饰异响太太太多了，感觉像是水面上的葫芦，按下这个那个又响。
2:原车行车记录仪，垃圾的一批！经常性无法自动启动。而且回放只能在车内回放还算方便，用电脑看大多播放器无法直接看。
3:排气比上一代45差太多……
4:变速箱低速顿挫～暂且安慰自己跟超跑一样吧。
缺点：
1、对车漆造成损伤或老化加速；
2、油耗升高、动力下降；
3、多连杆不一定适合，要因车而定；
4、容易粘灰，可能是车衣容易带静电的原因；
5、增加电流造成新的电路系统问题；
建议去正规的汽车改装店进行奔驰cla45，进店看资质、看项目架构、看价格、看售后。
近亲结婚有什么缺陷？历史上有哪些案例？
同一家族内部两个人之间的婚姻或性关系称为近亲婚姻。早些历史时期，为了保持血统，在堂兄妹表兄妹之间近亲婚姻很普遍。即使是现在，在世界上的一些地方如阿联酋、印度，这样的习俗仍然很普遍。据估计，世界上有超过6.9亿人是近亲结婚，阿拉伯国家20%到50%的婚姻都是亲戚之间，埃及的近亲结婚率为68% ，卡塔尔52%，阿联酋50% ，科威特54%，沙特阿拉伯58% ，也门40%-47% 。
近亲结婚后代隐性遗传病风险增加
任何携带突变疾病基因父母都有50%的几率遗传给他们的孩子，在堂兄弟姐妹中，最令人担忧的是隐性遗传疾病，即从父母双方各遗传一个有缺陷的基因。直系表兄妹共有1/8的基因遗传自共同祖先，一个人或多或少都带有少量的隐性遗传病基因，但由于未纯合不表现出遗传病，但近亲结婚导致其后代疾病基因纯合的概率增加，包括镰状细胞性贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩、智力低下、癫痫和唐氏综合症等等。
两种方式促进近亲婚姻的遗传病风险。
一种是创始人效应，当一群人追溯到非常小的创始成员时，就会产生这种效应。如果这些创始成员中有一个或多个遗传病突变，如果近亲结婚，就很容易通过后代传播。
例如印度南部是世界上一个拥有高近亲结婚率的地区。在这里，种姓制度鼓励种姓内结婚，导致了一些该地区特有的疾病，包括马德拉斯运动神经元疾病、Handigodu病和假胆碱酯酶缺乏症等等。
值得注意的是，没有任何血缘关系的婚姻也有可能生下患遗传性疾病的婴儿，但风险要低得多。没有任何血缘关系的健康父母生下患有遗传疾病、发育问题或先天性缺陷的孩子的几率估计为2%。相比之下，在血亲婚姻中，这一风险是5-7%，取决于两者之间的亲缘关系程度。
首先要强调的是，近亲结婚并不是一定会得遗传病，而是得遗传病的概率会比普通人高几十倍，并且可能会隔代遗传。例如父母是近亲婚配，生出的孩子也很正常，再下一代患遗传病的概率依然会比普通人大很多。
人类目前已知的单基因遗传病超过6000种，如血友病、白化病、镰刀型细胞贫血症等，多基因遗传病，如高血压、糖尿病、精神分裂症、唇腭裂等。而近亲婚配患这些疾病概率高的原因是：正常人其实都会携带十几个致病基因，但这些疾病基因通常是隐性的，携带者Aa表现为正常人，但aa就表现为患病，而近亲婚配的基因相似度高，有可能是两个Aa的人产生了aa的后代。
几百年前，人们并不了解近亲婚配的危害时，还真有过许多悲剧发生，最著名的就是西班牙支系的哈布斯堡家族，他们家族为了保持自己皇室血统的纯正，提倡在家族内部通婚，叔叔和侄女结婚，哥哥和表妹结婚，弟弟和表姐结婚，这些关系在皇室内部看来都是再正常不过了。
哈布斯堡下巴
这样做的后果就是族内人都有“哈布斯堡下巴”，说的通俗一点就是网红版的鞋拔子脸。
这其实是一种常染色体上的显性遗传病，下颚畸形，拉伸了面部骨骼，导致嘴巴难以闭合，连咀嚼食物都出现了问题，说话还大舌头。
到此，以上就是小编对于机械设计缺陷实例的问题就介绍到这了，希望介绍关于机械设计缺陷实例的2点解答对大家有用。